امونیم سلفیټ کیپرو کرسټال
امونیم سلفیټ
نوم:امونیم سلفیټ (IUPAC وړاندیز شوی املا؛ په برتانوي انګلیسي کې امونیم سلفیټ هم)، (NH4) 2SO4، یو غیر عضوي مالګه ده چې ډیری سوداګریزې کارونې لري. ترټولو عام کارول د خاورې سرې په توګه دي. دا 21٪ نايتروجن او 24٪ سلفر لري.
بل نوم:امونیم سلفیټ، سلفاټو ډی امونیو، امسول، ډیمونیم سلفیټ، سلفوریک اسید ډیمونیم سالټ، مسکاګنیټ، اکټاماسټر، دولامین.
نايتروجن:21٪ Min.
سلفر:24٪ Min.
رطوبت:0.2٪ اعظمي.
وړیا تیزاب:0.03% اعظمي.
Fe:0.007٪ اعظمي.
لکه:0.00005٪ اعظمي.
دروند فلز (Pb په توګه):0.005٪ اعظمي.
نه حل کیدونکی:0.01 اعظمي
بڼه:سپین یا غیر سپین کرسټال
معیاري:GB535-1995
1. امونیم سلفیټ اکثرا د نایتروجن سرې په توګه کارول کیږي. دا د NPK لپاره N چمتو کوي.دا د نایتروجن او سلفر مساوي توازن چمتو کوي، د فصلونو، څړځایونو او نورو نباتاتو لنډ مهاله سلفر کمښت پوره کوي.
2. چټک خوشې کول، چټک عمل کول؛
3. د یوریا، امونیم بای کاربونیټ، امونیم کلورایډ، امونیم نایټریټ څخه ډیر موثریت؛
4. د نورو سري سره په اسانۍ سره مخلوط کیدی شي. دا د پام وړ زراعتي ځانګړتیاوې لري چې د نایتروجن او سلفر دواړو سرچینه ده.
5. امونیم سلفیټ کولی شي فصلونه وده وکړي او د میوو کیفیت ښه کړي او حاصلات ښه کړي او د آفتونو په وړاندې مقاومت پیاوړی کړي، د عامو خاورو او بوټو لپاره په اساسي سري، اضافي سرې او تخمونو کې کارول کیدی شي. د وریجو د کښت لپاره مناسب، د غنمو او حبوباتو، جوار یا جوار، د چای، سبزیجاتو، میوه لرونکو ونو، د واښو واښو، لانونو، ټرف او نورو نباتاتو وده.
د امونیم سلفیټ لومړنۍ کارول د الکلین خاورې لپاره د سرې په توګه دي. په خاوره کې امونیم آئن خوشې کیږي او په لږه اندازه تیزاب جوړوي، د خاورې pH توازن کموي، پداسې حال کې چې د نبات د ودې لپاره اړین نایتروجن مرسته کوي. د امونیم سلفیټ د کارولو اصلي زیان د امونیم نایټریټ په پرتله د هغې ټیټ نایتروجن مینځپانګه ده چې د ټرانسپورټ لګښتونه لوړوي.
دا د اوبو د حل کېدونکي حشره وژونکو ، بوټو وژونکو او فنګس وژونکو لپاره د کرهنیز سپری د ضمیمه په توګه هم کارول کیږي. هلته، دا د اوسپنې او کلسیم کیشنونو د تړلو لپاره کار کوي چې په دواړو څاه اوبو او د نبات په حجرو کې شتون لري. دا په ځانګړې توګه د 2,4-D (amine)، ګلیفوسیټ، او ګلوفوسینیټ بوټو وژونکو لپاره د ضمیمه په توګه اغیزمن دی.
- د لابراتوار کارول
د امونیم سلفیټ باران د اورښت په واسطه د پروټین پاکولو لپاره یو عام میتود دی. لکه څنګه چې د محلول ایونیک ځواک زیاتیږي، په هغه محلول کې د پروټینونو محلول کمیږي. امونیم سلفیټ د خپل ionic طبیعت له امله په اوبو کې خورا محلول کیږي، نو دا کولی شي د اورښت په واسطه پروټینونه "مالګه" کړي. د اوبو د لوړ ډایالټریک مسلسل له امله، جلا شوي مالګې ایونونه چې کیتیونیک امونیم او انیونک سلفیټ په اسانۍ سره د اوبو د مالیکولونو د هایډریشن شیلونو کې حل کیږي. د مرکبونو په پاکولو کې د دې مادې اهمیت د دې وړتیا څخه رامینځته کیږي چې د نسبتا غیر قطبي مالیکولونو په پرتله ډیر هایډریټ شي او د مطلوب غیر قطبي مالیکولونو سره یو ځای کیږي او په متمرکز شکل کې د محلول څخه تیریږي. دا طریقه د مالګې بهر کولو په نوم یادیږي او د لوړ مالګې غلظت کارولو ته اړتیا لري چې کولی شي په معتبر ډول په اوبو کې منحل شي. د کارول شوي مالګې سلنه په مخلوط کې د مالګې د اعظمي غلظت په پرتله تحلیل کیدی شي. لکه څنګه چې، که څه هم د میتود لپاره د کار کولو لپاره لوړ غلظت ته اړتیا ده چې د مالګې کثرت اضافه کړي، له 100٪ څخه ډیر، کولی شي محلول هم ډیر کړي، نو له همدې امله، غیر قطبي ورق د مالګې د ورښت سره ککړوي. د مالګې لوړ غلظت، کوم چې په محلول کې د امونیم سلفیټ غلظت زیاتولو یا زیاتولو سره ترلاسه کیدی شي، د پروټین د محلولیت د کمښت پر بنسټ د پروټین جلا کول توانوي؛ دا جلا کول کیدای شي د سنټرفیوګریشن په واسطه ترلاسه شي. د امونیم سلفیټ په واسطه اورښت د پروټین د تخریب پرځای د محلولیت د کمښت پایله ده، په دې توګه اورښت شوی پروټین د معیاري بفرونو په کارولو سره حل کیدی شي.[5] د امونیم سلفیټ ورښت د پیچلو پروټین مخلوطونو د ویشلو لپاره اسانه او ساده وسیله چمتو کوي.
د ربړ د جالونو په تحلیل کې، بې ثباته شحمي اسیدونه د 35٪ امونیم سلفیټ محلول سره د ربړ د تیرولو په واسطه تحلیل کیږي، کوم چې یو روښانه مایع پریږدي چې له هغې څخه بې ثباته شحمي اسیدونه د سلفوریک اسید سره بیا تولید کیږي او بیا د بخار سره مینځل کیږي. د امونیم سلفیټ سره انتخابی باران، د معمول اورښت تخنیک سره مخالف چې د اسټیک اسید څخه کار اخلي، د بې ثباته غوړ اسیدونو په ټاکلو کې مداخله نه کوي.
